Американська компанія Johnson & Johnson відтермінувала початок використання своєї вакцини від коронавірусу у Європі після шести випадків тромбозу у пацієнтів зі США.
Про це йдеться у заяві компанії.
Перед цим у Штатах регулятори призупинили використання цього препарату після повідомлень про тромбоз у шести жінок (з понад 6,8 мільйона введених доз). Згустки крові спостерігалися разом зі зниженою кількістю тромбоцитів, що робило звичайне лікування тромбів гепарином, який розріджує кров, потенційно «небезпечним». Згодом у Білому домі заявили, що тимчасове зупинення використання цього препарату не впливає на процес вакцинації у країні.
«Крім того, ми вивчаємо ці випадки з європейськими органами охорони здоровʼя. Ми ухвалили рішення заздалегідь відкласти впровадження нашої вакцини в Європі», — зазначили у компанії Johnson & Johnson.
Нагадаємо, що компанія була готова розпочати поставки свого препарату до Європи 19 квітня.
Вакцина Johnson & Johnson є першою вакциною від коронавірусу, яка потребує введення лише однієї дози. Також її легко транспортувати — може зберігатися у звичайних холодильниках до трьох місяців. Дані великих клінічних випробувань показують, що вакцина ефективна також і для літніх людей.
Нагадаємо, клінічні дослідження показали, що кількість симптоматичних випадків COVID-19 через 2 тижні після щеплення однією дозою Johnson & Johnson знизилася на 67% — це означає, що вакцина мала ефективність 67%.
Побічні ефекти цієї вакцини у дослідженні зазвичай були легкими або помірними і зникали протягом декількох днів після вакцинації. Найбільш поширеними були біль у місці інʼєкції, головний та мʼязовий біль, втома, нудота.
- Вакцину Johnson & Johnson схвалили США і Канада, а 12 березня Всесвітня організація охорони здоровʼя (ВООЗ) дозволила її для екстреного використання в усіх країнах і для поширення в рамках програми COVAX. За цією програмою Johnson & Johnson отримає й Україна.
- Також у ВООЗ заявили, що вакцина від коронавірусу Johnson & Johnson ефективна проти COVID-мутацій.