Група фармкомпаній «Лекхім», уповноважений представник китайської компанії Sinovac Biotech в Україні, повідомила про успішне завершення третьої фази випробувань вакцини CoronaVac у Туреччині.
Про це повідомляє Інтерфакс-Україна.
Остаточна ефективність вакцини склала 83,5%. При цьому в компанії уточнили, що у випробуваннях вакцини в Туреччині взяли участь понад 10 тис. осіб. «Вакцина попередила важкі форми перебігу захворювання та госпіталізацію в 100% випадків», — уточнює компанія.
Як повідомляє «4 канал», компанія «Лекхім» анонсувала перші поставки китайської вакцини в Україну до 15 березня. У відповідь на прохання телеканалу прокоментувати ефективність препарату, головний санітарний лікар Віктор Ляшко відповів: «Що стосується вакцини Sinovac — ефективність, яка була закладена в угоді [на поставки в Україну] — це 70%. Не менше 70%, тому що це перший контракт, підписаний Україною, через ДП «Медичні закупівлі України», з виробником, без навіть проміжних результатів третьої клінічної стадії, тому такою була умова», — пояснив Ляшко.
- В кінці 2020 року Міністерство охорони здоровʼя уклало перший контракт на поставку вакцини від коронавірусу CoronaVac китайської компанії Sinovac Biotech. Її постачальником стала компанія «Лекхім», яка планує розпочати у 2022 році виробництво препарату від Sinovac Biotech. Також «Лекхім» заявляла, що в Україні хотіли провести третій етап випробувань Sinovac (це дозволило б швидше і дешевше отримати препарат), але втратили цю можливість через МОЗ.
- 9 лютого 2021 року «Лекхім» подала документи на реєстрацію в Україні вакцини Sinovac. У цей же день стало відомо про можливі затримки у постачанні вакцини.
- 10 лютого стало відомо, що Національне антикорупційне бюро почало розслідування можливих зловживань під час закупівлі китайської вакцини від коронавірусу компанії Sinovac Biotech за допомогою фірми-посередника.