Группа фармкомпаний «Лекхим», уполномоченный представитель китайской компании Sinovac Biotech в Украине, сообщила об успешном завершении третьей фазы испытаний вакцины CoronaVac в Турции.
Об этом сообщает Интерфакс-Украина.
Окончательная эффективность вакцины составила 83,5%. При этом в компании уточнили, что в испытаниях вакцины в Турции приняли участие более 10 тыс. человек. «Вакцина предупредила тяжелые формы течения заболевания и госпитализацию в 100% случаев», — уточняет компания.
Как сообщает «4 канал», компания «Лекхим» анонсировала первые поставки китайской вакцины в Украину до 15 марта. В ответ на просьбу телеканала прокомментировать эффективность препарата, главный санитарный врач Виктор Ляшко ответил: «Что касается вакцины Sinovac — эффективность, которая была заложена в договоре — это 70%. Не менее 70%, потому что это первый контракт, подписанный Украиной, через ГП «Медицинские закупки Украины», с производителем, без даже промежуточных результатов третьей клинической стадии, поэтому это было условие», — ответил Ляшко.
- В конце 2020 года Министерство здравоохранения заключило первый контракт на поставку вакцины от коронавируса CoronaVac китайской компании Sinovac Biotech. Ее поставщиком стала компания «Лекхим», которая планирует начать в 2022 году производство препарата от Sinovac Biotech. Также «Лекхим» заявляла, что в Украине хотели провести третий этап испытаний Sinovac (это позволило бы быстрее и дешевле получить препарат), но потеряли эту возможность из-за Минздрава.
- 9 февраля 2021 года «Лекхим» подала документы на регистрацию в Украине вакцины Sinovac. В этот же день стало известно о возможных задержках в поставках вакцины.
- 10 февраля стало известно, что Национальное антикоррупционное бюро начало расследование возможных злоупотреблений при закупке китайской вакцины от коронавируса компании Sinovac Biotech с помощью фирмы-посредника.