Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало остаточний дозвіл на використання препарату «Ремдесівір» для лікування хворих на COVID-19.
Про це повідомляє пресслужба відомства.
Препарат розробила американська біофармацевтична компанія Gilead. Це перші схвалені FDA ліки, які регулятор визнав безпечними і ефективними для використання. Торгова назва препарату — Veklury.
FDA ще у травні дозволило використовувати «Ремдесивір» тільки в екстрених випадках, відтоді препарат активно використовували для лікування пацієнтів з COVID-19. Зокрема, він застосовувався під час лікування президента США Дональда Трампа.
Компанія зазначає, що ліки, які спочатку були в дефіциті, тепер широко доступні в лікарнях по всій країні завдяки швидкому розширенню виробничих потужностей.
- Всесвітня організація охорони здоровʼя дійшла виснову, що «Ремдесивір» не збільшує шанси на виживання пацієнтів, не скорочує тривалість хвороби і не зменшує необхідність підключення до апарату ШВЛ.
- У липні Європейська комісія надала дозвіл на використання препарату «Ремдесивір».