Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало окончательное разрешение на применение препарата «Ремдесивир» для лечения больных с коронавирусной инфекцией COVID-19.
Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
Препарат разработан американской биофармацевтической компанией Gilead. Он стал первым одобренным FDA лекарством, который регулятор счел безопасным и эффективным для использования. Торговое название препарата — Veklury.
FDA еще в мае разрешило использовать «Ремдесивир» только в экстренных случаях и с тех пор препарат начал активно использовали для лечения пациентов с COVID-19. В частности, он применялся при лечении президента США Дональда Трампа.
Компания отмечает, что лекарство, которое поначалу было в дефиците, теперь широко доступно в больницах по всей стране благодаря быстрому расширению производственных мощностей.
- Всемирная организация здравоохранения пришла к выводу, что единственный сертифицированный препарат от коронавируса «Ремдесивир» не увеличивает шансы на выживание пациентов, не сокращает длительность болезни и не уменьшают необходимость подключения к аппарату ИВЛ. Покамест исследование не прошло рецензирование.
- В июле Европейская комиссия предоставила разрешение на использование препарата «Ремдесивир».