Регулятор США дозволив використовувати таблетки Merck проти коронавірусу

Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило застосування таблеток («Молнупіравір») від коронавірусу компанії Merck для дорослих.

Про це повідомляє Reuters.

Регулятор дав дозвіл на використання таблеток для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у хворих із груп ризику. Таблетки можуть приймати люди від 18 років, які за станом здоровʼя схильні до ризику тяжкого перебігу хвороби.

Раніше препарат схвалила консультативна група регулятора, але з невеликою перевагою голосів. «Молнупіравір» схвалили 13 експертів проти 10. Їхні побоювання були повʼязані із недостатньою ефективністю препарату.

• 4 листопада Велика Британія першою у світі видала дозвіл на таблетки Merck. 19 листопада Європейське агентство лікарських засобів схвалило застосування цих таблеток, а 24 листопада Кабмін дозволив використання «Молпунавіру» в Україні.
• 27 листопада стало відомо, що таблетки менш ефективні, ніж вважалося. Згідно з даними, представленими Merck, прийом таблеток під час клінічних випробувань знизив ризик госпіталізації або смерті на 30%, тоді як ще на початку жовтня компанія, ґрунтуючись на попередніх даних, заявляла про скорочення ризику госпіталізації або смерті на 50%.
• 16 грудня Данія першою в Євросоюзі дозволила застосування таблеток Merck, а через день Україна підписала угоду на закупівлю цих таблеток. Франція ж розірвала свій контракт на закупівлю.