Европейское агентство лекарственных средств (EMA) уточнило данные о риске тромбоза при вакцинации от коронавируса препаратом AstraZeneca.
Как указано в новом отчете EMA, тяжелый побочный эффект (тромбоз) может возникнуть у одного человека из 100 тысяч вакцинированных.
«Наиболее частые побочные эффекты обычно легкие или умеренные и проходят через несколько дней. Наиболее серьезные побочные эффекты — это очень редкие случаи тромбоза с низким содержанием тромбоцитов» — сказано в отчете.
Кроме этого, комитет EMA рекомендовал вводить вакцину АstraZeneca второй дозой через 4—12 недель после первой в соответствии с информацией о препарате. Риск образования тромбов после второй дозы не доказан. По крайней мере, у EMA сейчас нет данных, чтобы менять нынешние рекомендации по применению вакцины.
- 7 апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что обнаружило возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими случаями образования тромбов. Агентство добавило, что риск смерти от коронавируса намного выше, чем от побочных эффектов. Во Всемирной организации здравоохранения заявляли, что связь между прививкой AstraZeneca и тромбозом вероятна, но не подтверждена.
- 14 апреля Дания стала первой страной, которая полностью прекратила использовать вакцину AstraZeneca.
- Многие другие страны после заявления европейского регулятора возобновили использование вакцины, но для людей старше 60 лет. Для старшей возрастной категории риски практически отсутствуют.
- 23 апреля Украина в рамках COVAX получила еще 367 тысяч доз вакцины AstraZeneca.