Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании сообщило о 30 случаях тромбоза у людей, которым ввели вакцину от коронавируса производства AstraZeneca.
Об этом пишет The Telegraph.
Регулятор сообщил о 22 случаях тромбоза церебральных венозных синусов головного мозга и 8 других случаях, связанных с образованием тромбов.
Агентство отмечает, что не получало подобных сообщений после использования вакцины производства BioNTech SE и Pfizer Inc.
В Великобритании на сегодня использовали 18,1 млн доз AstraZeneca.
- В начале марта более 20 стран мира приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за вероятного возникновения тромбов. Однако доказательств прямой связи с вакциной не было — разработчики говорили, что она безопасна. После проверки ВОЗ и Европейский медицинский регулятор заявили, что препарат безопасен и не связан с тромбозом. В конце концов 18 марта страны начали возвращаться к использованию вакцины AstraZeneca.
- 22 марта AstraZeneca заявила об эффективности своей вакцины на 79% по результатам третьей фазы испытаний в США. Американский регулятор обнаружил в данных испытаний несоответствия. AstraZeneca впоследствии подкорректировала данные до 76% эффективности.
- 30 марта Канада приостановила использование вакцины AstraZeneca из-за риска тромбов. Германия также ограничила использование препарата. Власти Великобритании в тоже время заявили, что на 100% уверены в вакцине от AstraZeneca.