Европейский регулятор обязал Johnson & Johnson нанести на флаконы с вакциной предупреждение о тромбах

Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что установило возможную связь между вакциной Johnson & Johnson от COVID-19 и появлением тромбов у взрослых, получивших эту вакцину в США.

Об этом пишет Reuters.

Все случаи зафиксировали у людей в возрасте до 60 лет, в основном у женщин, в течение трех недель после вакцинации. Тромбы образовывались в головном мозге и брюшной полости, как и в случае вакцины AstraZeneca. Агентство вновь подчеркнуло, что общие преимущества вакцины перевешивают риски.

EMA также заявило, что на этикетки флаконов с вакциной необходимо нанести предупреждение о редких случаях образования тромбов.

• В США решили приостановить продажу однодозовой вакцины Johnson & Johnson, чтобы расследовать сообщения о появлении тромбов у вакцинированных. Позже компания отложила использование своей разработки в Европе. Вакцину Johnson & Johnson одобрили США, Канада и Европейский Союз. В ВОЗ отметили, что препарат эффективен против мутаций коронавируса.