Испытания вакцины AstraZeneca в США показали ее эффективность в 79%

Третья фаза клинических испытаний противокоронавирусной вакцины AZD1222 от AstraZeneca, которые проходили в США, показала ее эффективность в 79%, а для людей в возрасте от 65 лет — 80%.

Об этом говорится в сообщении AstraZeneca.

Уточняется, что испытания проходили в 88 центрах в США, Чили и Перу и финансировались американским Управлением перспективных биомедицинских научно-исследовательских работ. Вакцина продемонстрировала 100% эффективность в предотвращении тяжелой формы болезни.

Во время испытаний AZD1222 проверяли на 21,5 тысячи пациентов. 20% из этого числа были люди старше 65 лет. Примерно 60% из них имели сопутствующие заболевания (диабет, ожирение или сердечные заболевания), что повышало риск тяжелой формы COVID-19.

Отдельно вакцину проверяли на вероятность возникновения тромбов. Ни одного случая не выявили.

Компания, как и ранее, заявляет, что показатель эффективности может быть и выше. Исследования показывают, что добиться наилучшего эффекта AZD1222 можно вводя вторую дозу через 12 недель после первого укола.

AstraZeneca в ближайшие недели подаст заявление в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), чтобы получить разрешение на использование препарата в США.

• Ряд европейских стран в течение последней недели выразил обеспокоенность из-за сообщений о тяжелых побочных эффектах от вакцины AstraZeneca, хотя Европейское агентство по лекарственным средствам и Всемирная организация здравоохранения не выявили связи между ухудшением состояния вакцинированных и самим препаратом. По соображениям безопасности от вакцины AstraZeneca временно отказались более 20 стран мира. Все потому, что несколько человек умерли после вакцинации из-за образования тромбов. Однако доказательств прямой связи с вакциной пока нет — разработчики говорят, что она безопасна.
• В Министерстве здравоохранения Украины заявили, что побочные эффекты после прививок от коронавируса, которые сейчас делают вакциной Covishield от компании AstraZeneca, регистрируют лишь в 0,8% случаев. Тяжелых случаев, как утверждают, вообще не зафиксировали.
• 18 марта Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что не установило однозначной связи между случаями тромбоза и применением вакцины от коронавируса AstraZeneca. Уже 19 марта восемь стран сняли ограничения на вакцину.