Новини

BioNTech та Pfizer подали заявку до регулятора ЄС для реєстрації вакцини від коронавірусу. Її розглянуть у грудні

Автор:
Олексій Ярмоленко
Дата:

health.mil

Німецька фармацевтична компанія BioNTech та американська Pfizer подали заявку до Європейського агентства лікарських засобів для реєстрації своєї вакцини від коронавірусу.

Про це пише Deutsche Welle.

Європейський регулятор розпочав розгляд цієї заявки 1 грудня. Якщо відомство ухвалить рішення, що її ефективність перевищує ризик застосування, то вакцину дозволять використовувати в ЄС та допустять на ринок. Але в обмеженій кількості.

Це означатиме, що вакцина отримає тимчасовий дозвіл на застосування у зв’язку з тим, що клінічні дослідження досі не завершені. Якщо їхню заявку погодять, то компанії можуть розпочати вакцинацію населення вже до кінця 2020 року.

Водночас у ЄС зазначили, що вирішать питання щодо вакцини до кінця грудня. 29 грудня називають максимальним терміном для ухвалення рішення.