BioNTech та Pfizer подали заявку до регулятора ЄС для реєстрації вакцини від коронавірусу. Її розглянуть у грудні

Німецька фармацевтична компанія BioNTech та американська Pfizer подали заявку до Європейського агентства лікарських засобів для реєстрації своєї вакцини від коронавірусу.

Про це пише Deutsche Welle.

Європейський регулятор розпочав розгляд цієї заявки 1 грудня. Якщо відомство ухвалить рішення, що її ефективність перевищує ризик застосування, то вакцину дозволять використовувати в ЄС та допустять на ринок. Але в обмеженій кількості.

Це означатиме, що вакцина отримає тимчасовий дозвіл на застосування у зв’язку з тим, що клінічні дослідження досі не завершені. Якщо їхню заявку погодять, то компанії можуть розпочати вакцинацію населення вже до кінця 2020 року.

Водночас у ЄС зазначили, що вирішать питання щодо вакцини до кінця грудня. 29 грудня називають максимальним терміном для ухвалення рішення.

• Вакцина від коронавірусу американської фармацевтичної корпорації Pfizer і німецької компанії BioNTech запобігає зараженню на 90%. Після цієї новини акції компанії злетіли на 14%, а фондові ринки в усьому світі помітно пожвавились в очікуванні близького завершення коронакризи.
• Американська біотехнологічна компанія Moderna заявила, що її вакцина від коронавірусу ефективна на 94,5%. Вона може зберігатися у звичайному домашньому або медичному холодильнику до 30 днів, зберігаючи всі свої властивості.
• Україна отримає 8 мільйонів безкоштовних доз вакцини у рамках глобального механізму COVAX. Ця програма передбачає подвійне введення дози, тому зробити щеплення зможуть чотирьом мільйонам людей.
• Країни, що розвиваються, ставлять на вакцину від коронавірусу AstraZeneca. Вона коштуватиме в кілька разів дешевше за мРНК-вакцини Pfizer і Moderna, і її простіше транспортувати.