BioNTech и Pfizer подали заявку регулятору ЕС для регистрации вакцины от коронавируса. Ее рассмотрят в декабре

Автор:
Oleksiy Yarmolenko
Дата:

Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и американская Pfizer подали заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам для регистрации своей вакцины от коронавируса.

Об этом пишет Deutsche Welle.

Европейский регулятор начал рассмотрение этой заявки 1 декабря. Если ведомство примет решение, что ее эффективность превышает риск применения, то вакцину разрешат использовать в ЕС и допустят на рынок. Но в ограниченном количестве.

Это означает, что вакцина получит временное разрешение на применение в связи с тем, что клинические исследования до сих пор не завершены. Если их заявку согласуют, то компании могут начать вакцинацию населения уже к концу 2020 года.

В то же время в ЕС отметили, что решат вопрос о вакцине до конца декабря. 29 декабря называют максимальным сроком для принятия решения.