Европейское агентство по лекарственным средствам приняло решение, что вакциной AstraZeneca не стоит прививать людей, которые когда-то страдали от синдрома повышенной проницаемости стенки капилляров.
Об этом говорится на сайте Агентства.
«Комитет по безопасности препаратов PRAC пришел к выводу, что людям, которые ранее имели синдром повышенной проницаемости стенки капилляров (capillary leak syndrome), нельзя предлагать вакцину AstraZeneca. Комитет пришел к выводу, что синдром повышенной проницаемости стенки капилляров следует указать в информации о препарате как новый побочный эффект вакцины, и сообщить об этом риске медикам и пациентам» — сообщили эксперты.
Они рассмотрели шесть случаев появления такого синдрома у людей, которые вакцинировались препаратом от AstraZeneca. Большинство из них произошли среди у женщин в течение 4 дней после вакцинации, одна женщина умерла.
В то же время регулятор отмечает, что такие случаи крайне редки, ведь всего в Европе сделали более 78 млн прививок этой вакциной.
Синдром приводит к набуханию рук и ног, низкому давлению и сгущению крови. Поэтому в ЕС рекомендуют в случае появления подобных симптомов и резкого увеличения веса после вакцинации сразу обращаться к врачу.
«Медики должны быть осведомлены о признаках и симптомах этого синдрома и риске его повторения у пациентов, у которых его диагностировали ранее», — подчеркнули в Агентстве.
- По мнению немецких ученых, тромбоз вследствие введения вакцин AstraZeneca и Johnson & Johnson возникает из-за белков, которые не могут попасть в клетки, где происходит иммунизация. Профессор Франкфуртского университета имени Иоганна Вольфганга Гете Рольф Маршалек рассказал, что осложнения могут быть связаны с аденовирусными векторами, с помощью которых в организм доставляются «генетические инструкции» для коронавируса.
- 7 апреля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что выявило возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими случаями образования тромбов. Агентство, однако, добавило, что риск смерти от коронавируса намного выше, чем от побочных эффектов. Во Всемирной организации здравоохранения заявляли, что связь между прививкой AstraZeneca и тромбозом вероятна, но не подтверждена.