Исполнительный директор комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA), который одобрил вакцину от Pfizer и BioNTech, заявила, что препарат указанных компаний может защитить от нового штамма коронавируса, обнаруженного в Великобритании. По крайней мере, свидетельств обратному пока нет.
Об этом завила Эмер Кук во время онлайн-заседания комитета, передает AFP.
«На данный момент у нас нет оснований полагать, что вакцина не сработает против нового штамма коронавируса», — сказала Кук.
Она добавила, что выданное вакцине BNT162b2 разрешение на использование и продажу в ЕС действует во всех 27 странах Евросоюза.
Страны Европейского союза, включая Германию, Австрию и Италию, заявили, что планируют начать вакцинацию этим препаратом с 27 декабря. Еврокомиссии намерена принять окончательное решение по вакцине уже к вечеру 21 декабря.
- 21 декабря комитет Европейского агентства лекарственных средств одобрил использование на территории ЕС вакцины BNT162b2. Сейчас вакцинацию препаратом BNT162b2 проводят США (были первыми), Великобритания и Канада. Китай и Россия проводят вакцинацию своими препаратами. Во всем мире от коронавируса уже вакцинировались чуть более 1,1 миллиона человек.
- Новый штамм коронавируса, который передается на 70% быстрее предыдущей версии вируса, выявили в сентябре. Тогда мутации значения не придали и про штамм заговорили в начале декабря. По состоянию на утро 21 декабря мутацию (кроме Великобритании) обнаружили в Бельгии, Нидерландах, Дании, Италии и Австралии. Ряд стран уже закрыли авиасообщение с Британией.
- Центр общественного здоровья Минздрава Украины рассказал, что известно о новом штамме и предположил, какие могут быть причины его появления.