Президент Германии Штайнмайер сделал прививку вакциной AstraZeneca
- Автор:
- Дмитрий Мрачник
- Дата:
Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier / Facebook
Федеральный президент Германии Франк-Вальтер Штайнмайер сделал прививку вакциной от коронавируса производства AstraZeneca-Oxford через день после того, как канцлер Ангела Меркель объявила об ограничении использования этой разработки.
Об этом сообщает пресс-служба президента Германии в Facebook.
65-летний Штайнмайер получил первую дозу вакцины, которую по решению правительства рекомендовано назначать только для людей от 60 лет и старше.
«Я доверяю вакцинам, утвержденным в Германии. Сегодня я сделал свою первую инъекцию вакцины AstraZeneca. Вакцинация является решающим шагом на пути выхода из пандемии. Воспользуйтесь возможностями! Примите участие!» — заявил президент.
Пресс-служба Штайнмайера также призвала немцев не пропускать свою очередь на прививку, поскольку коронавирус можно победить только увеличением количества вакцинированных.
Вчера правительство Германии решило ограничить использование разработки AstraZeneca-Oxford из-за вероятности образования тромбов. Великобритания выступила в защиту вакцины, в которой правительство уверено «на 100%». Сейчас в Германии разработкой AstraZeneca-Oxford привили более 2,7 миллиона человек.
В начале марта более 20 стран мира приостановили использование вакцины AstraZeneca из-за вероятного возникновения тромбов. Однако доказательств прямой связи с вакциной не было — разработчики говорили, что она безопасна. После проверки Всемирная организация здравоохранения и Европейское агентство лекарственных средств заявили, что препарат безопасен и не связан с тромбозом.
- Канада прекратила использование вакцины AstraZeneca для людей в возрасте до 55 лет из-за риска образования тромбов.
- По данным последнего британского исследования, одна доза вакцины разработки Pfizer и AstraZeneca-Oxford дает 62% защиты для пожилых людей.
- 22 марта AstraZeneca заявила об эффективности своей вакцины на 79% по результатам третьей фазы испытаний в США. Американский регулятор обнаружил в данных испытаний несоответствия. AstraZeneca впоследствии подкорректировала данные до 76% эффективности.