Европейский регулятор проверит французскую вакцину против коронавируса от компании Valneva

Автор:
Sofiia Telishevska
Дата:

Комитет Европейского агентства по лекарствам (CHMP) разрешил отправить на экспертизу вакцину VLA2001, разработанную французской биотехнологической компанией Valneva.

Лабораторные исследования и клинические испытания прошли успешно, поэтому CHMP дал разрешение на экспертизу. Проведенные тестирования подтвердили, что вакцина вызывает выработку антител против COVID-19.

В дальнейшем уже Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) проведет оценку соответствия вакцины обычным стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.

Valneva занимается разработкой инактивированных вакцин, изготовленных из живого вируса путем химической инактивации. Это традиционная технология производства вакцин, используемая более 60 лет.

Сейчас сертифицированными в ЕС считают препараты (Comirnaty/Pfizer-BioNTech, Janssen/Johnson & Johnson, Spikevax/Moderna, Vaxzevria/Oxford–AstraZeneca).