Американская фармкомпания Pfizer направила запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США на одобрение применения ее экспериментальных таблеток «Паксловид» (Paxlovid) от коронавируса.
Об этом пишут The New York Times и The Wall Street Journal.
Компания просит FDA дать «зеленый свет» на применение таблеток при слабом или умеренном течении заболевания у пациентов с повышенным риском госпитализации или смерти.
Отмечается, что в случае одобрения лекарство станет первым препаратом для лечения COVID-19 в виде пилюль. Его смогут назначать как пациентам, которые находятся на лечении дома, так и пациентам из группы риска при появлении первых признаков заболевания.
В начале ноября компания сообщала, что по результатам исследований, в которых участвовали 1,2 тысячи пациентов с COVID-19, ее экспериментальная таблетка снизила количество госпитализаций и смертей на 89%.
Кроме этого, Pfizer подписала соглашение с Патентным пулом лекарственных средств США, которое позволит компаниям по всему миру производить ее экспериментальное лекарство.
- Это не первый в мире пероральный препарат от коронавируса. Также есть таблетки «Молнупиравир» от компании Merck. 4 ноября Великобритания стала первой страной в мире, которая разрешила использовать «Молнупиравир».
- После этого Минздрав Украины разрешил испытать лекарство Merck. Также разрешение получил препарат Pfizer для профилактики заражения COVID-19.