Новости

Компания Johnson & Johnson отложила начало использования своей вакцины в Европе из-за тромбоза

Автор:
Anhelina Sheremet
Дата:

Johnson & Johnson

Американская компания Johnson & Johnson отсрочила начало использования своей вакцины от коронавируса в Европе после шести случаев тромбоза у пациентов из США.

Об этом говорится в заявлении компании.

Перед этим в Штатах регуляторы приостановили использование этого препарата после сообщений о тромбозе у шести женщин (из более 6,8 миллиона введенных доз). Сгустки крови наблюдались одновременно со сниженным количеством тромбоцитов, что делало обычное лечение тромбов гепарином, разжижающим кровь, потенциально «опасным». Впоследствии в Белом доме заявили, что временное приостановление использования этого препарата не влияет на процесс вакцинации в стране.

«Кроме того, мы изучаем эти случаи с европейскими органами здравоохранения. Мы приняли решение заранее отложить внедрение нашей вакцины в Европе», — отметили в компании Johnson & Johnson.

Напомним, что компания была готова начать поставки своего препарата в Европу 19 апреля.

Вакцина Johnson & Johnson является первой вакциной от коронавируса, которая требует введения только одной дозы. Также ее легко транспортировать — может храниться в обычных холодильниках до трех месяцев. Данные крупных клинических испытаний показывают, что вакцина эффективна также и для пожилых людей.

Напомним, клинические исследования показали, что количество симптоматических случаев COVID-19 через 2 недели после прививки одной дозой Johnson & Johnson снизилось на 67% — это означает, что эффективность вакцины составляет 67%.

Побочные эффекты вакцины COVID-19 Janssen в исследовании обычно были легкими или умеренными и исчезали в течение нескольких дней после вакцинации. Наиболее частыми из них были боль в месте инъекции, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.