BioNTech и Pfizer подали заявку регулятору ЕС для регистрации вакцины от коронавируса. Ее рассмотрят в декабре

Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и американская Pfizer подали заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам для регистрации своей вакцины от коронавируса.

Об этом пишет Deutsche Welle.

Европейский регулятор начал рассмотрение этой заявки 1 декабря. Если ведомство примет решение, что ее эффективность превышает риск применения, то вакцину разрешат использовать в ЕС и допустят на рынок. Но в ограниченном количестве.

Это означает, что вакцина получит временное разрешение на применение в связи с тем, что клинические исследования до сих пор не завершены. Если их заявку согласуют, то компании могут начать вакцинацию населения уже к концу 2020 года.

В то же время в ЕС отметили, что решат вопрос о вакцине до конца декабря. 29 декабря называют максимальным сроком для принятия решения.

• Вакцина от коронавируса американской фармацевтической корпорации Pfizer и немецкой компании BioNTech предотвращает заражение на 90%. После этой новости акции компании взлетели на 14%, а фондовые рынки во всем мире заметно оживились в ожидании близкого завершения коронакризиса.
• Американская биотехнологическая компания Moderna заявила, что ее вакцина от коронавируса эффективна на 94,5%. Она может храниться в обычном домашнем или медицинском холодильнике до 30 дней, сохраняя все свои свойства.
• Украина получит 8 млн бесплатных доз вакцины в рамках глобального механизма COVAX. Эта программа предусматривает двойное введение дозы, поэтому сделать прививку смогут четырем миллионам людей.
• Развивающиеся страны ставят на вакцину от коронавируса AstraZeneca. Она будет стоить в несколько раз дешевле мРНК-вакцин Pfizer и Moderna, и ее проще транспортировать.