У США після додаткових досліджень схвалили бустерну дозу Pfizer для вразливих категорій

Управління з контролю за якістю продуктів і ліків США (FDA) схвалило застосування третьої дози вакцини від Pfizer/BioNTech для людей у ​​віці 65 років і старших, а також для деяких американців з групи високого ризику.

Про це йдеться в офіційному повідомленні, оприлюдненому на сайті FDA.

«Це рішення демонструє, що FDA в питаннях застосування вакцин проти COVID-19 покладається на науку, а також на актуальні дані», — зазначили у відомстві.

Остаточне рішення ухвалили після вивчення наукових висновків й обговорень за участю незалежних зовнішніх експертів.

Регулятор зазначив, що бустерна доза має застосовуватися через шість місяців після другої інʼєкції вакцини Pfizer. Її рекомендують насамперед людям віком від 65 років, а також молодшим особам з високим ризиком тяжкого перебігу хвороби та тим, хто на роботі контактує з інфікованими COVID-19.

Препарат від компаній Pfizer і BioNTech — це перша вакцина від коронавірусу, яка отримала повне й остаточне схвалення влади США за стандартними правилами, а не у звʼязку з надзвичайною ситуацією.

• 13 вересня науковці американського Управління з контролю за продуктами та ліками (FDA) та Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) виступили проти використання бустерних доз для щеплення всього населення.