Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca, которая занимается производством вакцины от коронавируса, начала клинические испытания препарата.
Об этом сообщили в пресс-службе компании 25 августа.
«В исследовании, которое финансируется Агентством перспективных исследовательских проектов в области обороны, которое входит в состав Министерства обороны США, и Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок, которое входит в состав Офиса помощника секретаря по обеспечению готовности и реагирования в Министерстве здравоохранения США и социальных служб, примут участие 48 здоровых участников из Великобритании в возрасте от 18 до 55 лет», — говорится в сообщении.
Во время испытаний специалисты будут оценивать эффективность, безопасность и реакцию организма на препарат.
«AZD7442 является комбинацией двух моноклональных антител, полученных от выздоравливающих пациентов с инфекцией SARS-CoV-2. Антитела с увеличенным периодом полувыведения должны обеспечивать защиту от COVID-19 минимум на шесть месяцев», — добавили в компании.
По словам вице-президента по биофармацевтическим исследованиям компании Мене Пангалоса, такая комбинация антител в сочетании с запатентованной технологией продления периода полувыведения может повысить как эффективность, так и долговечность использования, а также снизить вероятность вирусной устойчивости.
Первые результаты испытания AstraZeneca планирует получить во второй половине 2020 года.
- ВОЗ рассчитывает, что пандемия коронавируса завершится меньше чем через два года.
- 21 июля в России заявили, что разработали вакцину от коронавируса — ее уже согласились производить в Бразилии.
- Президент Молдовы Игорь Додон готов первым в своей стране испытать российскую вакцину от коронавируса, которая еще не прошла третий этап испытаний. На третьей фазе испытания вакцины выявляют ее эффективность для различных групп населения и ищут пропущенные побочные эффекты.
- Несколько вакцин мира сейчас проходят тестирование именно на третьей фазе. Эти исследования могут длиться до 4 лет, и только четверть всех препаратов их проходит. На последней, четвертой фазе вакцину тестируют на тысячах инфицированных людей для изучения отсроченных эффектов.