Европейский регулятор обнаружил связь между вакциной Johnson & Johnson и случаями тромбоза глубоких вен

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) выявило связь между отдельными случаями свертывания крови в глубоких венах и вакциной COVID-19 Johnson & Johnson.

Об этом пишет Reuters.

Речь идет о венозной тромбоэмболии. Это состояние, при котором сгусток крови образуется в глубокой вене (в ноге, руке или паху) и может попасть в легкие. ЕМА посоветовало указывать венозную тромбоэмболию как побочный эффект вакцины.

Также агентство посоветовало включить в список побочных эффектов после прививки препаратами Johnson & Johnson и AstraZeneca иммунную тромбоцитопению — состояние, при котором иммунная система ошибочно атакует тромбоциты.

Согласно информации Reuters, J&J признала, что хотя шансы столкнуться с этими последствиями очень низкие, информация о продукте будет обновляться должным образом.

• Вакцину Johnson & Johnson зарегистрировали в Украине 5 июля. Она содержит обезвреженный аденовирус человека, в который встроили ДНК, которая кодирует шиповидный белок коронавируса. Вакцину нужно хранить при температуре +2...+8 °С. Для полной иммунизации достаточно одной дозы.
• Редкое неврологическое расстройство, синдром Гийена — Барре официально признали вероятным побочным эффектом вакцины против коронавируса Johnson & Johnson — Janssen.