Pfizer и BioNTech в США подали заявку на ускоренную регистрацию своей вакцины от COVID-19

Немецкая компания BioNTech и американская Pfizer подали заявку на ускоренную регистрацию своей вакцины от коронавируса BNT162b2 в Управление по санитарному надзору США (FDA).

Об этом сообщают Associated Press и The Washington Post.

Если FDA одобрит заявку в установленные сроки, то первые поставки BNT162b2 в США начнутся до конца декабря 2020 года. Затем вакцину будут регистрировать в Евросоюзе, Великобритании, Австралии, Канаде и Японии. По крайней мере, на это надеются производители.

Согласно протоколам компаний, до конца этого года в планах выпуск 50 млн доз, а уже в 2021 году до 1,3 млрд доз. BioNTech и Pfizer рассчитывают, что начнут поставки уже через несколько часов после подтверждения регистрации.

Специалисты FDA однако отметили, что в случае экстренной регистрации вакцина будет считаться экспериментальной, а не окончательно одобренной. Последние данные исследований показывали, что эффективность вакцины BNT162b2 выросла до 95%.

• В начале месяца стало известно, что вакцина от коронавируса Pfizer и BioNTech предотвращает заражение на 90%. После этой новости акции компании взлетели на 14%, а фондовые рынки во всем мире заметно оживились в ожидании близкого конца коронакризиса. Но доставка вакцины станет логистическим вызовом — препарат сохраняется только при температуре -70 градусов.
• Позже американская биотехнологическая компания Moderna заявила, что ее вакцина от коронавируса эффективна на 94,5%. Она может храниться в обычном домашнем или медицинском холодильнике до 30 дней, сохраняя все свои свойства. Вакцина AZD1222 накануне прошла вторую фазу испытаний.