Європейський регулятор виявив звʼязок між вакциною Johnson & Johnson і випадками тромбозу глибоких вен

Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) виявило звʼязок між окремими випадками згортання крові у глибоких венах із вакциною проти COVID-19 виробництва Johnson & Johnson.

Про це пише Reuters.

Ідеться про венозну тромбоемболію. Це стан, за якого згусток крові утворюється у глибокій вені (у нозі, руці або паху) і може потрапити в легені. ЕМА порадило вказувати венозну тромбоемболію як побічний ефект.

Також агентство порадило внести до списку побічних ефектів після щеплення препаратами Johnson & Johnson і AstraZeneca імунну тромбоцитопенію – стан, за якого імунна система помилково атакує тромбоцити.

Згідно з інформацією Reuters, J&J визнала, що хоча шанси зіткнутися з цими наслідками дуже низькі, інформація про продукт буде оновлюватися належним чином.

• Вакцину Johnson & Johnson зареєстрували в Україні 5 липня. Вона містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтували ДНК, що кодує шипоподібний білок коронавірусу. Вакцину треба зберігати при температурі +2...+8 °С. Для повної імунізації достатньо однієї дози.
• Рідкісний неврологічний розлад синдром Гієна — Барре офіційно визнали ймовірним побічним ефектом вакцини проти коронавірусу Johnson & Johnson — Janssen.