Регулятор ЕС назвал еще один вероятный побочный эффект от вакцины Johnson & Johnson

Редкое неврологическое расстройство — синдром Гийена — Барре официально признали вероятным побочным эффектом вакцины против коронавируса Johnson & Johnson — Janssen.

Об этом 22 июля сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA).

Как отмечается, в информации о вакцине синдром будет указан как очень редкий побочный эффект для предупреждения и повышения осведомленности медицинских работников и людей, выбирающих Janssen.

Решение об официальном признании синдрома побочным эффектом было принято Комитетом по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) на основании результатов тщательного изучения 108 случаев развития СГБ после получения вакцины Johnson & Johnson. В настоящее время ею привили более 21 миллиона человек, известно об одном летальном случае.

В то же время в EMA отметили, что преимущества вакцины Janssen от COVID-19 продолжают перевешивать риски.

• Вакцина Johnson & Johnson требует только одной дозы. Клинические исследования показали, что количество симптоматических случаев COVID-19 через 2 недели после прививки одной дозой Johnson & Johnson снизилось на 67% — это означает, что эффективность вакцины составляет 67%. Ее можно хранить в обычном холодильнике, что облегчает транспортировку.
• Ранее Европейское агентство по лекарственным средствам выявило возможную связь между вакциной Johnson & Johnson и появлением тромбов у привитых ею людей.