Регулятор Євросоюзу схвалив використання вакцини Pfizer в ЄС

Комітет Європейського агентства лікарських засобів (EMA) схвалив використання вакцини від коронавірусу компаній Pfizer і BioNTech на території Євросоюзу.

Рішення було прийнято під час онлайн-засідання комітету.

Комітет дійшов висновку, що дані про вакцину BNT162b2 досить надійні (якість, безпека та ефективність). Вакцина рекомендована до продажу і введення людям старше 16 років. «Для вакцини видано тимчасове реєстраційне посвідчення», — заявила виконавчий директор агентства Емер Кук.

Як повідомляє Reuters, країни Європейського союзу, включаючи Німеччину, Австрію та Італію, заявили, що планують розпочати вакцинацію з 27 грудня.

Голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн повідомила у Twitter, що ЄК має намір прийняти остаточне рішення про використання вакцини вже до вечора 21 грудня.

• Зараз вакцинацію препаратом BNT162b2 проводять США (були першими), Велика Британія та Канада. Китай і Росія проводять вакцинацію своїми препаратами. У всьому світі від коронавірусу вже вакцинувалися трохи більше 1,1 мільйона осіб.
• ЄС замовив 300 мільйонів доз вакцин від Pfizer і BioNTech. Ціна вийшла трохи нижча, ніж в США, які за першу партію в 100 мільйонів доз заплатять по $19,5 за одну дозу. ЄС вакцина обійдеться у €15,5 за дозу ($18,9).
• В Україні також планують вакцинацію цим препаратом. Вона повинна стартувати 1 березня 2021 року, але МОЗ хоче її розпочати в лютому. Напередодні міністр Степанов розповів деталі національного плану вакцинації.