Регулятор Евросоюза одобрил использование вакцины Pfizer в ЕС

Комитет Европейского агентства лекарственных средств (EMA) одобрил использование вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech на территории Евросоюза.

Решение было принято в ходе онлайн-заседания комитета.

Комитет пришел к выводу, что данные о вакцине BNT162b2 достаточно надежные (качество, безопасность и эффективность). Вакцина рекомендована к продаже и введению людям старше 16 лет. «Для вакцины выдано временное регистрационное удостоверение», - заявила исполнительный директор агентства Эмер Кук.

Как сообщает Reuters, страны Европейского союза, включая Германию, Австрию и Италию, заявили, что планируют начать вакцинацию с 27 декабря.

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщила в Twitter, что ЕК намерена принять окончательное решение об использовании вакцины уже к вечеру 21 декабря.

• Сейчас вакцинацию препаратом BNT162b2 проводят США (были первыми), Великобритания и Канада. Китай и Россия проводят вакцинацию своими препаратами. Во всем мире от коронавируса уже вакцинировались чуть более 1,1 миллиона человек.
• ЕС заказал 300 миллионов доз вакцин от Pfizer и BioNTech. Цена получилась немного ниже, чем в США, которые за первую партию в 100 миллионов доз заплатят по $19,5 за одну дозу. ЕС вакцина обойдется в €15,5 за дозу ($18,9).
• В Украине также планируют вакцинацию этим препаратом. Она должна стартовать 1 марта 2021 года, но Минздрав хочет ее начать в феврале. Накануне министр Степанов рассказал детали национального плана вакцинации.