В США одобрили препарат «Ремдесивир» для лечения COVID-19. Он внесен в украинский протокол

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование экспериментального препарата «Ремдесивир» (Remdesivir) для лечения больных коронавирусом. Об этом говорится в сообщении FDA.

Препарат получил экстренное разрешение и будет использоваться только для лечения госпитализированных взрослых и детей с тяжелым течением болезни (при развившейся дыхательной недостаточности).

В FDA отмечают, что «Ремдесивир» во время клинических исследований сократил период выздоровления у ряда пациентов, но полную информацию относительно его эффективности и безопасности еще не получили.

Ранее он показал активность in vitro (на культурах клеток) и in vivo (на животных) в борьбе с другими видами коронавирусов.

Препарат разработан американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences Inc. в 2015 году. Он применялся во время эпидемии лихорадки Эбола в Африке.

• «Ремдесивир» внесен Министерство здравоохранения Украины в протокол лечения коронавируса.
• Ранее управление продовольствия и медикаментов США рекомендовало врачам не использовать противомалярийный препарат гидроксихлорохин для лечения коронавируса.
• Во Франции врачи зафиксировали по меньшей мере 43 случая осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у больных коронавирусом, которых лечили гидроксихлорохином.