Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию в Европейском Союзе российской вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает «РБК» со ссылкой на заявление фонда.
В РФПИ утверждают, что 19 января эксперты, представляющие Европейское агентство лекарственных средств (EMA), провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Во встрече участвовали более 20 международных экспертов и ученых.
По словам фонда, в течение 7—10 дней разработчикам вакцины должны направить рекомендации по результатам обсуждения.
В фонде ожидают «начала процесса постепенной экспертизы» уже в феврале.
Ранее российское издание «Фонтанка» писало, что для России «Спутник V» оказался проблемным — для транспортировки и хранения этой вакцины пришлось с нуля создавать инфраструктуру, поскольку ее нужно хранить при температуре не выше -18 °С. В России вакцину очень проблематично доставить в целости в кабинеты прививки.
- Российскую вакцину «Спутник V» уже зарегистрировали в Аргентине, Венесуэле, Боливии, Сербии, Алжире и Палестине. Прививки этим препаратом делают в Венесуэле, самой России, Беларуси и в оккупированном Крыму. Журналисты сообщали, что ее поставляли также в Северную Корею. Венгрия, которая является единственной страной в ЕС, получившей «Спутник V», отказалась от вакцинации этим препаратом.
- В России зарегистрировали две вакцины от коронавируса: «Спутник V» и «ЭпиВакКорона». Уже 20 января стало известно, что подали документы на регистрацию третьей отечественной вакцины.